Aparato de pruebas de calidad 100

temperaturade disgregaciónautomático

Las formas farmacéuticas deben someterse a pruebas de desintegración. La prueba se realiza para garantizar tanto el máximo contacto del principio activo farmacéutico (API) con el medio como la consiguiente biodisponibilidad del API. La prueba de desintegración es un importante proceso de control de calidad. Tanto si el objetivo es el ensayo de desintegración de comprimidos como de cápsulas, un aparato de desintegración automatizado ayuda a garantizar que se aplican los controles de fabricación adecuados. El aparato de desintegración automatizado Agilent 100, totalmente programable, proporciona un enfoque fiable y conforme a las normas para los ensayos de desintegración. El sistema de accionamiento alternativo, el baño de agua y el calentador/circulador están incorporados en un único instrumento con un diseño compacto que ahorra espacio en el banco. El aparato está disponible en un modelo de tres cestas y viene completo con los accesorios necesarios para realizar la prueba de desintegración estándar de la Farmacopea de los Estados Unidos (USP ). Características Eficaz: permite probar hasta tres lotes diferentes al mismo tiempo y cada cesta puede programarse individualmente Integrado-integra el sistema de accionamiento, el baño de agua y el calentador/circulador con la cesta de ensayo, eliminando la necesidad de componentes de ensayo separados Capacidades programables: la sencilla interfaz del teclado dirige el control independiente de hasta tres cestas de ensayo independientes. Las cestas pueden programarse para que se extraigan automáticamente de los vasos al finalizar el ensayo Control de temperatura: la temperatura del baño de agua se controla desde el teclado, puede alcanzarse en cuestión de minutos y se muestra continuamente en el panel LED frontal Compacto: el sistema está diseñado para ahorrar un valioso espacio en la mesa del laboratorio