Comprobador de disolución PT-DT70
para comprimidospara aplicaciones farmacéuticascompacto

comprobador de disolución
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Características

Objeto de la prueba
para comprimidos
Aplicaciones
para aplicaciones farmacéuticas
Configuración
compacto

Descripción

Aparato de prueba de disolución de tabletas de baja altura El PT-DT70 es el instrumento de prueba de disolución de baja cabeza de Pharma Test. Proporciona un ahorro de espacio y un bajo costo de entrada en la prueba de disolución. Ya sea para un nuevo laboratorio o para cumplir con los requisitos de un presupuesto difícil, el PT-DT70 ofrece un montón de instrumentos a un costo comparativamente modesto. Es el instrumento ideal para todas las aplicaciones USP y EP para las que se requiere un funcionamiento automático y manual. La prueba de disolución de tabletas es una de las pruebas más importantes durante el desarrollo y la fabricación de formas de dosificación sólidas y transdérmicas. Casi todas las farmacopeas internacionales describen un instrumento de prueba de disolución, en el que deben probarse al menos 6 muestras. Se especifica el diseño del recipiente de prueba, el rango de velocidad de agitación, el rango de temperatura y la precisión, el diseño del agitador y las tolerancias pertinentes. Hoy en día, el operador de esos instrumentos espera no sólo que se ajusten a la descripción de la farmacopea, sino también que sean fáciles de manejar y accesibles para los recipientes de ensayo. Esto significa que un baño de disolución debe ofrecer tanto un buen acceso manual como instalaciones de automatización. El PT-DT70 ofrece ambas cosas. Los recipientes de ensayo se colocan en 2 líneas (4+3) y es fácil retirar las muestras y rellenarlas con disolvente levantando la carcasa de la unidad o utilizando los orificios de muestreo y de alimentación de las pastillas en la parte superior del instrumento. Se dispone de herramientas especiales de muestreo manual MDS-DT70, incluidas jeringas desechables, para asegurarse de que la posición de muestreo dentro del recipiente de disolución se mantenga según los requisitos de las directrices de la USP/EP.

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