Comprobador de disolución PTWS 820-MA
para comprimidospara aplicaciones farmacéuticas

comprobador de disolución
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Características

Tipo de prueba
de disolución
Objeto de la prueba
para comprimidos
Aplicaciones
para aplicaciones farmacéuticas

Descripción

instrumento de pruebas de disolución de comprimidos USP/EP de 8 posiciones con estación de adición de medios La estación de adición de medios PTWS 820-MA de Pharma Test junto con el instrumento de pruebas de disolución de comprimidos PTWS 820D pueden utilizarse para realizar el cambio automatizado de medios para formas farmacéuticas de liberación retardada. La operación se realiza de acuerdo con los requisitos de USP, EP y CP para formas farmacéuticas de liberación retardada (en CP, formas farmacéuticas con recubrimiento entérico). La prueba comenzará con 750 ml de HCl 0,1N. Después de 2 horas, se dosificarán rápidamente 250 ml de solución tampón concentrada y precalentada en los recipientes de disolución. El pH cambiará a 6,8 y la forma farmacéutica empezará a disolverse. Totalmente conforme Pharma Test ha diseñado la estación automatizada de cambio de medios PTWS 820-MA que puede precalentar y dosificar 250 ml de tampón concentrado de forma muy rápida y simultánea en los recipientes de la PTWS 820D. Se utiliza un baño de agua caliente para precalentar las soluciones tampón concentradas en recipientes de vidrio individuales. La temperatura correcta es importante, ya que la cantidad de líquido que se añade al recipiente es de unos 250 ml. La temperatura en los recipientes de ensayo debe mantenerse en todo momento dentro del intervalo USP de 37+/-0,5 °C. Por lo tanto, los medios añadidos también deben calentarse hasta 37 °C, ya que la adición de medios fríos afectaría significativamente a la temperatura de los recipientes de ensayo. De este modo, la prueba puede continuar inmediatamente, tal como exigen las normas USP, CP y EP. También es posible operar todo el sistema a través del software de disolución WinDiss ARGUS.

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