Kit de prueba por quimioluminiscencia PATHFAST™ High sensitivity Troponin I

másicode precisión

PATHFAST™ determina la cantidad de hs Trop I, NTproBNP, D-Dimer, hsCRP, mioglobina y masa CK-MB a partir de una sola muestra de sangre total. Los datos cuantitativos de los análisis paralelos proporcionan resultados en cuestión de minutos, lo que facilita la decisión terapéutica. Base para un diagnóstico seguro in situ para pacientes con síndrome coronario agudo, sospecha de insuficiencia coronaria, tromboembolismo venoso, inflamación y lesión miocárdica . PATHFAST™ hs-cTnI es un inmunoensayo para la determinación cuantitativa in vitro de la Troponina I cardíaca (cTnI) en sangre total y plasma humanos anticoagulados en el analizador PATHFAST™. PATHFAST™ hs-cTnI puede utilizarse como ayuda en el diagnóstico del infarto agudo de miocardio y en la estratificación del riesgo de los pacientes que presentan síndromes coronarios agudos. Además del diagnóstico del IAM, la detección de niveles bajos de troponina cardíaca puede permitir predecir la información (estratificación del riesgo) en términos de mortalidad a corto y largo plazo de los pacientes. Las concentraciones bajas de cTnI pueden analizarse mediante ensayos de troponina cardíaca de alta sensibilidad (hs-cTnI) que cumplen los criterios definidos por la IFCC y la ESC. PATHFAST™ proporciona una alta exactitud y precisión de los resultados de la prueba, similar a la de un analizador de laboratorio central, combinada con la flexibilidad de un ensayo POCT por debajo de 17 minutos a partir de sangre total y plasma, todo ello en una solución de cartucho. El nuevo ensayo PATHFAST™ hs-cTnI se ajusta a las recomendaciones[1]de las directrices de la IFCC y la ESC para la detección temprana del IAM.