Kit de prueba por quimioluminiscencia PATHFAST™ hsCRP

másico

PATHFAST™ determina la cantidad de hs Trop I, NTproBNP, D-Dimer, hsCRP, mioglobina, masa CK-MB, BRAHMS PCT y presepsina. A partir de una sola muestra de sangre total. Los datos cuantitativos de los análisis paralelos proporcionan resultados en pocos minutos, lo que facilita la decisión terapéutica. Base para un diagnóstico seguro in situ para pacientes con síndrome coronario agudo, sospecha de insuficiencia coronaria, tromboembolismo venoso, inflamación y lesión miocárdica . PATHFAST™ hsCRP es un producto para el diagnóstico in vitro con el sistema de diagnóstico in vitro PATHFAST™ para la medición cuantitativa de la proteína C reactiva (PCR) en suero humano, sangre total heparinizada o EDTA y plasma, también a bajas concentraciones. La proteína C-reactiva (PCR) es una globulina de fase aguda con una masa molecular de aproximadamente 118.000 daltons. La PCR está muy conservada, compuesta por cinco subunidades globulares idénticas, y se clasifica como miembro de la superfamilia de proteínas pentraxina. Dado que los valores elevados de PCR están siempre asociados a cambios patológicos, el ensayo de PCR proporciona información útil para el diagnóstico, la terapia y el seguimiento de las condiciones inflamatorias y las enfermedades asociadas. El PATHFAST™ hsCRP es un ensayo para la medición de la PCR - también a bajas concentraciones - en el formato de un inmunoensayo enzimático quimioluminiscente (CLEIA). Todos los componentes necesarios para realizar la prueba están empaquetados en un cartucho de reactivo. Al cargar PATHFAST™ hsCRP en el sistema de diagnóstico in vitro PATHFAST™, la PCR puede cuantificarse con precisión en 17 minutos.