Las pruebas de disolución se utilizan ampliamente en el desarrollo y control de calidad de fármacos originales y para pruebas de bioequivalencia en medicamentos genéricos.
Nexera FV proporciona un importante ahorro de mano de obra al automatizar procesos que van desde la dispensación de medios de disolución hasta la adquisición y el análisis de datos.
Además, el sistema se basa en el Nexera X3, conocido por su velocidad, sensibilidad y estabilidad. Ahora puede obtener rápidamente resultados fiables de las pruebas de disolución. El Nexera FV también puede utilizarse como sistema UHPLC estándar, lo que garantiza un alto rendimiento del laboratorio.
Compatible con el análisis en línea de síntesis de flujo
El análisis en línea puede realizarse inyectando la mezcla de reacción en el vial de paso de flujo del automuestreador durante la síntesis de flujo. Con unos sencillos ajustes mediante LabSolutions FV, el programa de muestreo puede configurarse para recoger muestras a intervalos establecidos, lo que permite una monitorización continua. Si se utiliza el análisis de separación de alta velocidad mediante las condiciones UHPLC, el sistema puede acomodar el muestreo a intervalos tan cortos como 5 minutos.
Reduce el coste y el riesgo de la monitorización de reacciones por lotes
La mezcla de reacción puede inyectarse desde el matraz de síntesis por lotes al vial de flujo mediante la combinación de un automuestreador con una jeringa externa y una válvula. Las muestras de alta concentración pueden diluirse automáticamente con la función de pretratamiento del automuestreador y, a continuación, inyectarse en la columna. El muestreo automático de la mezcla de reacción reduce el tiempo de muestreo manual y elimina el riesgo de error humano durante la recogida de muestras, lo que hace que la monitorización de la reacción sea aún más eficiente y aumenta la fiabilidad de los datos.
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